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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400456号
注册证编号
浙江世纪康大医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
试剂R1：磷酸盐缓冲液(pH7.0)，TBHBA(2,4.6-三溴-3-羟基苯甲酸)；试剂R2：磷酸盐缓冲液(pH7.0)，4-AAP(4-氨基安替比林)，K4[Fe(CN)6](铁氰化钾)，POD(过氧化物酶)，尿酶。
适用范围
用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.09
有效期至
2018.05.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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