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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400468号
注册证编号
杭州德安奇生物工程有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市余杭区余杭街道金星村9-116-18-17地块1号厂房四层
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
管理类别
2
型号规格
R1:54ml×1;R2:18ml×1R1:45ml×1;R2:15ml×1R1:60ml×3;R2:60ml×1
结构及组成
R1：吗啉乙磺酸钠盐缓冲液、氧化型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸；R2：还原型β-烟酰胺脲嘌呤二核苷酸、N-三〔(羟甲基)甲基〕-3-氨基丙磺酸缓冲液、3α-羟甾醇脱氢酶、叠氮钠
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清标本中的总胆汁酸(TBA)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.09
有效期至
2018.05.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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