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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >唾液酸测定试剂盒(酶法)
唾液酸测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400521号
注册证编号
浙江维益生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(沿江西路803号)
产品名称
唾液酸测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
R1：神经氨酸苷酶，N-乙酰神经氨酸醛缩酶，乳酸脱氢酶，三羟甲基氨基甲烷，叠氮钠；R2：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，2-氧代戊二酸，叠氮钠。
适用范围
定量测定人体血清中唾液酸(SA)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.05
有效期至
2019.06.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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