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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)
游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400538号
注册证编号
浙江维益生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(沿江西路803号)
产品名称
游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
R1：40ml×1，R2：20ml×1R1：40 ml×2，R2：20ml×2R1：80 ml×1，R2：40ml×1R1：80 ml×2，R2：40ml×2R1：4ml×4×5，R2：4ml×2×5
结构及组成
R1：辅酶A，乙酰辅酶A合成酶，3-甲基-N-乙基-N-(β-羟乙基)苯胺(MEHA)，哌嗪-1，4-二乙磺酸(PIPES)，叠氮钠；R2：乙酰辅酶A氧化酶(ACOD)，4-氨基安替比林，过氧化物酶(POD)，叠氮钠。
适用范围
定量测定人体血清中游离脂肪酸(NEFA)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.05
有效期至
2019.06.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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