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自身免疫性肝病抗体谱定性检测试剂盒(免疫芯片-斑点免疫印迹法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400644号
注册证编号
嘉兴艾锐生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省嘉善县罗星街道晋阳东路568号综合楼3号孵化楼3101号
产品名称
自身免疫性肝病抗体谱定性检测试剂盒(免疫芯片-斑点免疫印迹法)
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
1、集成蛋白芯片,不同规格的芯片含有不同种类靶抗原:AMA M2、M2-3E、Sp100、PML、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP、Ro-52;2、浓缩洗涤液(15倍浓缩):氯化钠、三羟甲基氨基甲烷、吐温20;3、样品稀释液:脱脂奶粉、吐温20;4、反应液:辣根过氧化物酶标记的抗人IgG抗体;5、显色液A:二价铁化合物、稳定剂;6、显色液B:四甲基联苯胺;7、显色液C:过氧化氢;8、终止液:叠氮钠。
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗AMA-M2(抗线粒体M2亚型抗体)、M2-3E(抗线粒体M2亚型抗体)、Sp100、gp210、LKM-1(抗肝肾微粒体抗体)、LC-1(抗肝细胞胞浆抗原1型抗体)、SLA/LP(抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体) 、PML(抗早幼粒细胞白血病抗体和 Ro-52(抗SS-A/Ro核蛋白52ku亚单位抗体)9种不同抗原IgG类抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.27
有效期至
2019.06.26
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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