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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)测定试剂盒(连续监测法)
α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)测定试剂盒(连续监测法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400669号
注册证编号
浙江东方基因生物制品有限公司
注册人住所
/
生产地址
安吉县递铺镇阳光大道东段696号
产品名称
α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)测定试剂盒(连续监测法)
管理类别
2
型号规格
R1：60ml 、 R2: 15mlR1：120ml 、 R2：30mlR1：20ml 、 R2：5ml；
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液(pH7.2)、α-酮丁酸钠；R2：磷酸盐缓冲液(pH7.2)、还原型辅酶。
适用范围
用于定量测定人类血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.09
有效期至
2019.07.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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