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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >镁离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅰ法)
镁离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅰ法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400721号
注册证编号
宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
宁波市江北区兴甬路92号
产品名称
镁离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅰ法)
管理类别
2
型号规格
360mL(6×60 mL)，120mL(2×60 mL)，600mL(6×100 mL)，100mL(2×50 mL)，300mL(6×50 mL)，50mL(1×50 mL)，180mL(4×45mL)，2×300T(2×100 mL)，12×72T(12×25mL)，镁离子校准品：1×1mL(可选购)
结构及组成
R1：Good’s缓冲液(pH8.5)，偶氮胂Ⅰ(ArsenazoⅠ)，叠氮钠(NaN3)，曲通X-100，乙二醇-双-(2-氨基乙基)四乙酸校准品：镁离子的溶液
适用范围
本试剂用于人血清中的镁含量的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.23
有效期至
2019.07.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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