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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸→丙酮酸法)
乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸→丙酮酸法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400739号
注册证编号
宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
宁波市江北区兴甬路90号
产品名称
乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸→丙酮酸法)
管理类别
2
型号规格
400mL(R1:4×65mL + R2:2×70mL),200mL(R1:2×65mL + R2:1×70mL),60mL(R1:1×40mL+ R2:1×20mL),600mL(R1:4×100mL + R2:2×100mL),240mL(R1:2×80mL + R2:1×80mL),300mL(R1:4×50mL + R2:2×50mL),150mL(R1:2×50mL + R2:1×50mL),240mL(R1: 4×40mL + R2: 4×20mL),12×72T(R1:12×16.8mL + R2:12×8.4mL),2×300T(R1:2×80mL + R2:2×4mL),492mL(R1:6×66mL + R2:6×16ml),300T(R1:1×33mL + R2:1×9mL),1878mL(R1:6×250mL + R2:6×63ml)
结构及组成
R1:N-乙酰-D-葡胺缓冲液(pH 9.3),L-乳酸锂R2:氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)
适用范围
本试剂用于人血清或血浆中的乳酸脱氢酶(LDH)活力的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.23
有效期至
2019.07.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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