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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >促黄体生成素检测试纸(胶体金法)
促黄体生成素检测试纸(胶体金法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400907号
注册证编号
嘉兴益康生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
嘉兴市亚中路599号嘉兴软件园3号楼3层
产品名称
促黄体生成素检测试纸(胶体金法)
管理类别
2
型号规格
条型：1人份/袋，1人份/盒，6人份/盒，10人份/盒，100人份/盒。卡型：1人份/袋，1人份/盒，2人份/盒，5人份/盒。笔型：1人份/袋，1人份/盒。
结构及组成
促黄体生成素(LH)检测试条：抗α-LH抗体与抗兔IgG抗体包被的硝酸纤维素膜、胶体金标记抗β-LH单克隆抗体固定的聚酯膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板等；促黄体生成素(LH)检测试卡：含促黄体生成素(LH)检测试条及塑料卡壳；促黄体生成素(LH)检测试笔：含促黄体生成素(LH)检测试条及塑料笔套。
适用范围
定性测定人体尿液中促黄体生成素(LH)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.12
有效期至
2019.09.11
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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