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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2400917号
注册证编号
杭州康拓生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市西湖区三墩镇山联村百担里28号3幢501、502室
产品名称
脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
2
型号规格
R：6×90 ml；R：4×90 ml；R：2×90 ml；R：6×80 ml；R：4×80 ml；R：2×80 ml；R：4×70 ml；R：2×70 ml；R：6×45 ml；R：4×45 ml；R：2×45 ml；R：1×45 ml；R：4×60 ml；R：4×30 ml；R：3×25 ml；R：1×25 ml
结构及组成
琥珀酸缓冲液、苯三酚红、钼酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚。
适用范围
用于定量测定人脑脊液和尿液中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.22
有效期至
2019.09.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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