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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用宫颈采样拭子
一次性使用宫颈采样拭子
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2410014号
注册证编号
宁波华莱斯医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
慈溪市长河镇长兴路801号
产品名称
一次性使用宫颈采样拭子
管理类别
2
型号规格
A1，A2，B1，B2，C1，C2，D1，D2，F1，F2，BD1，BE1，BG1，BI1，BJ1，BK1，BM1，CH1，CH2，CH3，CH4
结构及组成
A型拭子的1型规格的拭子由刷杆和刷头(包括刷毛部分和连接部分)组成，2型规格的拭子由刷杆、套管和刷头(包括刷毛部分和连接部分)组成；B型拭子由刷杆和刷绒构成，C型拭子由刷杆和刷头组成；H型刷头由尼龙丝、不锈钢丝制成，H型带珠刷头的珠由环氧树脂制成。若采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
适用范围
产品供医疗单位妇科检查做宫颈细胞采样用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.06
有效期至
2018.01.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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