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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >活动修复体
活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2630444号
注册证编号
宁波市鄞州维尔达义齿制品厂
注册人住所
/
生产地址
宁波市鄞州区下应镇王家弄村
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
I型、II型
结构及组成
产品采用取得有效医疗器械注册证的主要口腔材料制成。I型由树脂牙、义齿基托聚合物、牙科用钴铬钼铸造合金加工而成，II型由树脂牙、义齿基托聚合物加工而成。修复体所用金属材料的维氏硬度应不小于150HV。修复体所采用的合金硬度应不小于160HV；金属表面粗糙度Ra≤ 0.025μm；树脂牙与基托联结应能承受15N压力不断裂；金属元素限定和生物性能指标应符合产品标准要求。
适用范围
产品用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.09
有效期至
2018.05.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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