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一次性使用开创保护器
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2660481号
注册证编号
宁波胜杰康生物科技有限公司
注册人住所
宁波杭州湾新区滨海四路558号E区
生产地址
宁波杭州湾新区滨海四路558号E区
产品名称
一次性使用开创保护器
管理类别
2
型号规格
SS110-50、SS110-70、SS110-90、SS110-110、SS110-140、SS110-170、SS110-210、SS110-260、SS110-310
结构及组成
产品由外卡环、内卡环和保护套管组成。保护套管和内、外卡环均由医用聚氨酯制成。产品皮内反应应不大于1级,迟发型超敏反应应不大于1级,细胞毒性应不大于1级;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。
适用范围
适用于小切口手术及微创手术扩大切口术野,防止切口损伤,减少切口感染。
产品储存条件及有效期
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备注
1、规格型号变更:由“SC110-50,SC110-70,SC110-110,SC110-140,SC110-170,SC110-210,SC110-260,SC110-310”变更为“SS110-50、SS110-70、SS110-90、SS110-110、SS110-140、SS110-170、SS110-210、SS110-260、SS110-310”。2、产品技术要求由YZB/浙4215-2014转化。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。变更情况:1、规格型号变更:由“SC110-50,SC110-70,SC110-110,SC110-140,SC110-170,SC110-210,SC110-260,SC110-310”变更为“SS110-50、SS110-70、SS110-90、SS110-110、SS110-140、SS110-170、SS110-210、SS110-260。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.03.11
有效期至
2018.05.11
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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