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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >活动修复体
活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2630571号
注册证编号
杭州丽捷齿科材料有限公司
注册人住所
/
生产地址
萧山区新街镇同兴村
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
I-1型、II-1型、II-2型
结构及组成
活动修复体采用具有有效医疗器械产品注册证的原材料制作。I-1型由树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙树脂)加工而成；II-1型由钴铬钼、树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙树脂)加工而成；II-2型由纯钛、树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙树脂)加工而成。生物性能及金属元素限定应符合注册产品标准要求。
适用范围
产品用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.13
有效期至
2019.06.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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