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一次性使用胃镜包
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2640878号
注册证编号
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
注册人住所
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生产地址
嘉兴市经济开发区振兴路168号
产品名称
一次性使用胃镜包
管理类别
2
型号规格
FL-W
结构及组成
产品基本配置由吸塑盘、检查手套、塑料镊子、医用纱布片、医用棉球组成,其他配置根据临床需要选取其中配件:牙垫、喷淋管、玻璃注射器、调羹、手术巾、贮液杯。医用纱布片应符合YY0331-2006的要求;医用棉球应符合YY0330-2002的要求;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,出厂时其残留量应不大于10μg/g;其他选用型配件均应符合产品注册标准的要求。
适用范围
产品为供医临床胃镜检查辅助用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.16
有效期至
2019.10.15
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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