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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰管
一次性使用吸痰管
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2660271号
注册证编号
杭州博菲医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市余杭区仓前镇朱庙村仓前工业园龙泉路8-1号
产品名称
一次性使用吸痰管
管理类别
2
型号规格
普通型、法兰型：6Fr,8Fr,10Fr, 12Fr, 14Fr,16Fr, 18Fr, 20Fr
结构及组成
产品由管身和接头组成，材料为PVC(聚氯乙烯)。产品细胞毒性不大于1级、黏膜刺激不大于极轻微刺激、无致敏反应；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，残留量应不大于10ug/g。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.25
有效期至
2018.02.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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