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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰管
一次性使用吸痰管
注册证编号
浙食药监械(准)字2014第2660322号
注册证编号
余姚市吉康医疗器械厂
注册人住所
/
生产地址
余姚市泗门镇振兴南路288号
产品名称
一次性使用吸痰管
管理类别
2
型号规格
JK·XTG·Fr(6、8、10、12、14、16、18)
结构及组成
一次性使用吸痰管由吸痰管管道和负压控制器(吸痰连接头)组成。吸痰管应有良好的气密性，在管内输入100Kpa的气压，持续15s，吸痰管应无泄漏现象；产品应无口腔黏膜刺激反应、无迟发型超敏反应、细胞毒性不大于I级；吸痰管应无菌，采用环氧乙烷灭菌，出厂时，其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。
适用范围
产品供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.18
有效期至
2018.03.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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