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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >对比敏感度仪
对比敏感度仪
注册证编号
浙温食药监械(准)字2014第1200001号
注册证编号
温州雷蒙光电科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
温州高新技术产业园区10号小区(科技城)中试大楼303室
产品名称
对比敏感度仪
管理类别
1
型号规格
RM800型 RM800A型
结构及组成
产品主要性能：产品视场角应≥5°，视力值应符合国家视力标准，相对误差≤±10%；产品视场时应有明显光感，照度≤20Lux；对比度示值在100和45时视场照度应一致，二者差值应≤10%；电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。产品由主机和底座组成。
适用范围
用于测试人眼在不同亮度和对比度情况下的视觉分辨率。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.03
有效期至
2018.01.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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