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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用过滤配药用注射器
一次性使用过滤配药用注射器
注册证编号
浙械注准20142150223
注册证编号
浙江康康医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江台州玉环楚门龙王工业区
产品名称
一次性使用过滤配药用注射器
管理类别
2
型号规格
中头式、偏头式(10ml、20ml、30ml、50ml)
结构及组成
产品由外套、芯杆、活塞、药液过滤器、配药针(一支或多支)组成。芯杆、外套、配药针针座及护套的材料应符合YY/T0242的聚丙烯材料；活塞的材料应符合YY/T0243标准的橡胶；针管材料应符合GB18457标准；药液过滤器上、下盖为ABS材料；滤膜为尼龙材料。
适用范围
产品只适用于临床抽取或配制药液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.01
有效期至
2019.11.30
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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