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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用过滤溶药针
一次性使用过滤溶药针
注册证编号
浙械注准20142150275
注册证编号
浙江华福医用器材有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省平湖市经济开发区新兴一路689号
产品名称
一次性使用过滤溶药针
管理类别
2
型号规格
ZL-I、ZL-II
结构及组成
ZL-I型由溶药针管、护套、进气针管、空气过滤膜、针座组成；ZL-II型由溶药针管、护套、进气针管、空气过滤膜、药液过滤膜、针座组成。
适用范围
产品与无菌溶药器具配套使用，供临床配制药液。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.18
有效期至
2019.12.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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