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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌溶药器
一次性使用无菌溶药器
注册证编号
浙械注准20142150276
注册证编号
浙江华福医用器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江省平湖市经济开发区新兴一路688号
产品名称
一次性使用无菌溶药器
管理类别
2
型号规格
10ml、20ml、30ml、50ml、100ml(加药针规格：1.2、1.6)
结构及组成
产品由加药针、外套、活塞、芯杆组成。加药针分为普通型、专利I型。普通型加药针由保护套、针座、针管组成，专利I型加药针由保护套、针座、加药针管、通气针管、空气过滤膜组成。针尖有斜口和侧孔之分。
适用范围
产品供临床抽取或配制药液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.18
有效期至
2019.12.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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