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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >腹腔镜附件
腹腔镜附件
注册证编号
浙械注准20142220080
注册证编号
浙江天松医疗器械股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州桐庐经济技术开发区尖端路177号
产品名称
腹腔镜附件
管理类别
2
型号规格
FQ型
结构及组成
腹腔镜附件由穿刺器(套和针)、三通充水器、转换器、气腹针、举宫器、打结器组成。腹腔镜附件应当设计成对人体不会造成任何意外伤害；三通充水器、转换器、气腹针、举宫器、打结器与患者接触部分的金属材料应符合 YY/T0294.1-2005要求的M号不锈钢的要求；穿刺器与患者接触部分的金属材料应符合YY/T0294.1-2005要求的C号不锈钢的要求；附件应达到YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定。
适用范围
该产品配套腹腔镜，供腹腔及盆腔手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.20
有效期至
2019.10.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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