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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活体取样钳
一次性使用活体取样钳
注册证编号
浙械注准20142220097
注册证编号
富阳市精锐医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
富阳市受降镇红波路1弄19号
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
JRQ-Z、JRQ-Y
结构及组成
产品由钳头组件、外管(弹簧管)、连接组件、手柄组件组成。钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb,产品的细胞毒性反应应不大于1级、无致敏反应、无皮内反应。产品应无菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g.
适用范围
临床配套用于内窥镜活组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.20
有效期至
2019.10.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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