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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用套管穿刺器
一次性使用套管穿刺器
注册证编号
浙械注准20142220213
注册证编号
宁波美生医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
宁波市镇海区镇宁东路628号
产品名称
一次性使用套管穿刺器
管理类别
2
型号规格
5mm、10mm、12mm
结构及组成
产品由阀门、转换块、器身、导管、穿刺杆、扭簧、活动开关、密封件组成；器身、穿刺杆、活动开关及导管由ABS塑料注成，阀门由ABS和聚丙烯塑料制成，转换块由ABS和硅橡胶，扭簧由06Cr19Ni10(304)制成，密封件由硅橡胶制成。
适用范围
产品为内窥镜配套用手术器械，用于插入气腹穿刺后的孔，作为腹腔镜或手术器械的通道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.21
有效期至
2019.11.20
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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