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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >WISE-DR5050系列数字X射线摄影系统
WISE-DR5050系列数字X射线摄影系统
注册证编号
浙械注准20142300094
注册证编号
浙江康源医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市滨江区聚工路23号3号楼一层二层
产品名称
WISE-DR5050系列数字X射线摄影系统
管理类别
2
型号规格
WISE-DR5050A、WISE-DR5050B、WISE-DR5050C、WISE-DR5050D、WISE-DR5050E
结构及组成
产品由电源柜、高压发生器、X射线管组件、限束器、电离室(选配)、滤线栅(选配)、探测器、UC臂摄影架、摄影床、图像工作站组成，可选附件为图像拼接架。
适用范围
产品用于普通X射线摄影检查，适用于胸部、腹部、骨和软组织。不适用于乳腺摄影和牙科摄影。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.20
有效期至
2019.10.19
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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