您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
注册证编号
浙械注准20142400314
注册证编号
浙江东瓯诊断产品有限公司
注册人住所
/
生产地址
温州经济技术开发区白云山路52号
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
管理类别
2
型号规格
40ml(R1:1×30ml R2: 1×10ml)，80ml(R1:1×60ml R2: 1×20ml、R1:2×30ml R2:1×20ml)，240ml(R1:3×60ml R2: 2×30ml)，320ml(R1:4×60mlR2: 2×40ml、R1:3×80ml R2:2×40ml)，600ml(R1:9×50ml R2: 3×50ml)，1000ml(R1:3×250ml R2:1×250ml)，2000ml(R1:3×500ml R2: 1×500ml)，5000ml(R1:1×3750ml R2: 1×1250ml)，735T(3×245T)，70T(1×70T)，560T(8×70T)校准品：1×1ml(可选购)。
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液，氯化钴，防腐剂；R2：磷酸盐缓冲液，二硫苏糖醇(DTT)，防腐剂；校准品：缺血修饰白蛋白。
适用范围
用于体外定量检测人血清中缺血修饰白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.12.31
有效期至
2019.12.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话