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固定修复体
注册证编号
浙械注准20142630282
注册证编号
嘉兴旭丽义齿有限公司
注册人住所
/
生产地址
嘉兴市南湖区余新镇曹庄民丰西路南
产品名称
固定修复体
管理类别
2
型号规格
I-11型、II-11型、II-51型、I-12型、II-12型、II-52型、I-13型、II-13型、II-53型、I-14型、II-14型、II-54型、I-15型、II-15型、I-16型、II-16型、I-21型、II-21型、I-22型、II-22型、II-41型、II-42型、II-31型、II-61型、II-32型、II-62型、I-3型、II-7型。
结构及组成
产品由具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。I-11型、II-11型、II-51型有镍铬合金和瓷粉组成;I-12型、II-12型、II-52型由钴铬合金和瓷粉组成;I-13型、II-13型、II-53型由银钯合金和瓷粉组成;I-14型、II-14型、II-54型由金钯合金和瓷粉组成;I-15型、II-15型由黄金合金和瓷粉组成;I-16型、II-16型由纯钛合金和瓷粉组成;II-31型、II-61型由镍铬合金、瓷粉和造牙粉组成;II-32型、II-62型由钴铬合金、瓷粉和造牙粉组成;I-3型、II-7型由氧化锆和瓷粉组成;I-21型、II-21型由镍铬合金组成;I-22型、II-22型由钴铬合金组成;II-41型由镍铬合金和造牙粉组成;II-42型由钴铬合金和造牙粉组成。
适用范围
产品适用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.23
有效期至
2019.12.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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