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一次性使用气管插管
注册证编号
浙械注准20142660171
注册证编号
浙江伏尔特医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省桐乡经济开发区新民南路35号
产品名称
一次性使用气管插管
管理类别
2
型号规格
型号:QC-A(普通无囊型)、QC-B(普通有囊型)、QC-C(加强有囊型)、QC-D(普通无囊带导丝型)、QC-E(普通有囊带导丝型)、QC-F(加强有囊带导丝型);规格:ID2.0、ID2.5、ID3.0、ID3.5、ID4.0、ID4.5、ID5.0、ID5.5、ID6.0、ID6.5、ID7.0、ID7.5、ID8.0、ID8.5、ID9.0、ID9.5、ID10.0
结构及组成
QC-A(普通无囊型) 由管体、接头组成; QC-B(普通有囊型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头组成;QC-C(加强有囊型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、加强管体、接头组成。QC-D(普通无囊带导丝型)由管体、接头和插管导丝组成。QC-E(普通有囊带导丝型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头和插管导丝组成。QC-F(加强有囊带导丝型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、加强管体、接头和插管导丝组成 。其中单向阀、接头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成,其他部分采用软聚氯乙烯制成。
适用范围
产品供临床施行插管术时建立人工呼吸道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.10
有效期至
2019.11.09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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