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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >子宫切割器械
子宫切割器械
注册证编号
浙械注准20152220008
注册证编号
杭州康生医疗器械有限公司
注册人住所
富阳市高桥镇勤乐村水坞155号
生产地址
富阳市高桥镇勤乐村水坞155号
产品名称
子宫切割器械
管理类别
2
型号规格
/
结构及组成
产品由量棒、拨棒、扩张器、扩张桥、转换器、子宫肌瘤钻、引导棒、打结棒、宫颈钳、大抓钳、小抓钳、肌瘤抓钳、韧带钩钳、肌瘤分离器、阴道压板、宫颈压板组成。手术器械的钳头应以3Cr13材料制造，其余与人体接触部位应采用YY/T0294.1-2005规1Cr18Ni9Ti制造。
适用范围
产品与医用内窥镜配套，在临床上供妇产科作子宫切除用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2015.01.14
有效期至
2020.01.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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