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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >活动修复体
活动修复体
注册证编号
浙械注准20152630039
注册证编号
温州市盛世义齿有限公司
注册人住所
温州市瓯海区新桥高翔工业区24号（2楼）
生产地址
温州市瓯海区新桥高翔工业区24号（2楼）
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
II-1型、II-2型、I-1型、I-2型。
结构及组成
产品采用有效医疗器械注册证的原材料生产。II-1型、I-1型由树脂牙、义齿基托聚合物组成，II-2型、I-2型由树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼铸造合金组成。
适用范围
产品适用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
产品储存条件及有效期
/
备注
合并注册地址、生产地址的登记事项变更
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2015.01.21
有效期至
2020.01.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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