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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >可视腹膜后腔扩张器
可视腹膜后腔扩张器
注册证编号
浙械注准20152660061
注册证编号
浙江辰和医疗设备有限公司
注册人住所
嘉兴市秀洲区新城街道义庄路869号
生产地址
嘉兴市秀洲区新城街道义庄路869号
产品名称
可视腹膜后腔扩张器
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型500～800ml、Ⅱ型500～800ml
结构及组成
Ⅰ型由管身、扩张囊、管座（内置密封圈）、注气（水）阀座、内衬管、缓释排气（水）装置（如有）、导入柱、三通单向注气（水）阀、管座后柄、护帽或护套、充水导管（如有）组成。Ⅱ型由管身、扩张囊、管座（内置密封圈）、注气（水）阀座、内衬管、缓释排气（水）装置、导入柱、三通单向注气（水）阀、管座后柄、护帽或护套、充水导管组成。
适用范围
产品适用于腹膜外腔微创手术前及检查时使用，用以创造一个人工操作腔及检查时暂时定型。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.10
有效期至
2020.02.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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