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髋关节手术器械包
注册证编号
浙衢食药监械(准)字2013第1100017号
注册证编号
浙江康慈医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
江山经济开发区山海协作区汇源路20号
产品名称
髋关节手术器械包
管理类别
1
型号规格
KC-HIP-Ⅰ型髋关节手术器械包
结构及组成
KC-HIP-Ⅰ型髋关节手术器械包由:髓腔锉手柄、内衬打入器、股骨柄打入器、盒型骨刀、滑锤、卡尺、髋臼打入器、万向起子、导向器、螺钉探测器、股骨距平面锉1#、股骨距平面锉2#、T型手柄、骨钩、髋臼锉连杆、髋臼打入器定位棒、髋臼拉钩、¢22球头试模、¢28球头试模、截骨板、持钉钳、卡环安装钳、球头打入器、股骨柄安装手柄、股骨头取出器、髓腔铰刀A型、髓腔铰刀B型、颈领试模、髓腔锉、试模、锉、骨水泥臼打入球头、钻头、软钻杆、内衬打入球头、直快接手柄、球头持取器、器械盒组成。1.使用性能:髋关节手术器械包表面应光滑,不得有锋棱(除刃口处)、毛刺、裂纹、变形、损伤、附着物等缺陷。髋关节手术器械包各部件的刻度标志应在产品表面的明显部位;刻度标志应完整、清晰、整齐。髋关节手术器械包各部件连接配合处,其配合性能应良好,不得有过松或卡塞现象。2.物理性能:髋关节手术器械包各组成部件的不锈钢材质部分,硬度应≥30HRC;钻头、髓腔锉的夹持和切削部位,硬度应≥40HRC;髋关节手术器械包各部件的表面粗糙度Ra之数值:外表面应≤1.6μm,其它应≤3.2μm。3.耐腐蚀性能:髋关节手术器械包各部件的金属部分的耐腐蚀性应按YY/T0149 中规定的柠檬酸溶液试验法进行试验,应达到b级要求
适用范围
供医疗机构骨科手术时作为髋关节置换手术的配套工具
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.18
有效期至
2017.10.17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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