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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌气管插管包
一次性使用无菌气管插管包
注册证编号
浙械注准20152660131
注册证编号
海盐康源医疗器械有限公司
注册人住所
海盐县沈荡镇宋坡东路
生产地址
海盐县沈荡镇宋坡东路
产品名称
一次性使用无菌气管插管包
管理类别
2
型号规格
型号：加强型（A型）、普通型（B型）；规格：ID2.0、ID2.5、ID3.0、ID3.5、ID4.0、ID4.5、ID5.0、ID5.5、ID6.0、ID6.5、ID7.0、ID7.5、ID8.0、ID8.5、ID9.0、ID9.5、ID10.0
结构及组成
气管插管包由基本配置和选用配置构成，其中：基本配置由气管插管（加强型或普通型）、吸痰管、橡胶医用手套组成；选用配置由医用橡皮膏（或医用胶带）、医用纱布块、连接导管（吸引管）、润滑棉球、喉镜（或喉罩片，可配套子）、插管固定器、牙垫（或口垫）、口咽通气道、洞巾（或垫巾）、外包布、插管导丝、球囊充气器、治疗盘组成。
适用范围
产品供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.03.11
有效期至
2020.03.10
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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