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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >复位钳
复位钳
注册证编号
浙衢食药监械(准)字2014第1100003号
注册证编号
浙江康慈医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
江山经济开发区山海协作区汇源路20号
产品名称
复位钳
管理类别
1
型号规格
KC- PRF -Ⅰ型枪式复位钳
结构及组成
复位钳由钳体和复位臂两部分组成。1.使用性能：复位钳表面应光滑，外形应平整、对称。刃口部位应锋利，不得有崩刃、卷刃、毛刺、裂纹、变形、损伤、附着物等缺陷。2.物理性能：复位钳各部件的表面粗糙度Ra之数值：刃口部分应不大于1.6μm，其余应不大于3.2μm；复位钳各部件应经热处理，其硬度为：40HRC～60HRC。
适用范围
供医疗机构骨科手术时作长骨骨折、骨盆骨折、关节内骨折时复位和固定用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.26
有效期至
2018.02.25
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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