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龟头保护套
注册证编号
浙甬食药监械(准)字2010第1660105号
注册证编号
宁波康宏医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
龟头保护套
管理类别
1
型号规格
A型、B型、C型、D型、E型、F型
结构及组成
保护套的尺寸误差控制在±0.5%范围内。保护套在供使用状态时,应无菌,采用环氧乙烷灭菌,其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。
适用范围
产品主要适用于泌尿外科包皮环切除手术的病人
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.12.24
有效期至
2014.12.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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