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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >叩诊锤
叩诊锤
注册证编号
浙甬食药监械(准)字2011第1200022号
注册证编号
宁波得天医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
宁波市鄞州区龙观乡龙谷村
产品名称
叩诊锤
管理类别
1
型号规格
DT-KZC(A)型、DT-KZC(B)型、DT-KZC(C)型、DT-KZC(D)型
结构及组成
叩诊锤由锤头、锤头固定架、锤杆、锤柄等组成。DT-KZC(A)型、DT-KZC(B)型、DT-KZC(C)型叩诊锤锤头应采用塑料或橡胶材料，金属部分应采用铜合金材料。DT-KZC(D)型叩诊锤应采用锌合金制成。
适用范围
供医疗单位神经科医生为诊察患者疾病使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.30
有效期至
2015.03.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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