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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >医用X射线胶片显定影浓缩液
医用X射线胶片显定影浓缩液
注册证编号
浙甬食药监械(准)字2012第1310104号
注册证编号
宁波蓝野医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
宁波市鄞州区滨海投资创业中心联港路76号
产品名称
医用X射线胶片显定影浓缩液
管理类别
1
型号规格
YL-250、YL-500、YL-1000
结构及组成
产品由浓缩液、密封塑料瓶、橡胶塞和瓶盖组成。产品分为250ml、500ml、1000ml三种规格。PH值≥10.5。显影后的胶片性能应符合YZB/浙甬200 -2008《口腔医用X光胶片》4.9的要求。
适用范围
医用X射线胶片显定影浓缩液适用于医用X射线胶片的常温手显。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.08
有效期至
2016.10.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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