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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸引管
一次性使用吸引管
注册证编号
苏械注准20162660019
注册证编号
苏州伟康医疗器械有限公司
注册人住所
苏州高新区旺米街89号
生产地址
苏州高新区旺米街89号，江苏省沭阳县温州路18号-10幢
产品名称
一次性使用吸引管
管理类别
第二类
型号规格
I型、 Ⅱ型、 Ⅲ型
结构及组成
一次性使用吸引管按配件组成型式可分为I型、II型、III型。I型吸引管由吸引器头-1或吸引器头-2组成；II型吸引管由连接导管组成；III型吸引管由吸引器头-1和连接导管或吸引器头-2和连接导管组成。Ⅰ型无规格；II型为F24、F26、F28、F30、F32；Ⅲ型的规格为F24、F26、F28、F30、F32五种。I型、II型、III型吸引管均采用符合GB15593—1995要求的聚氯乙烯塑料制成。夹子采用符合GB/T11115-2009 聚乙烯（PE）树脂或GB/T12672-2009规定的ABS塑料制
适用范围
供临床手术吸引残液用
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证苏食药监械（准）字2012第2660151号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010148号。
附件
/
其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-04-11
有效期至
2021-01-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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