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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >试模 Trident Insert Trial
试模 Trident Insert Trial
备案号
国械备20140219
备案人名称
Howmedica Osteonics Corp.
备案人注册地址
325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
生产地址
325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
试模 Trident Insert Trial
型号规格
见附件
产品描述
骨科手术配套基础工具，由高分子材料制成。可重复使用。
预期用途
用于骨科手术时测量直径、深度、角度、弧度等。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2014-10-20
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“美国史赛克豪美迪克骨科公司”变更时间2018年12月14日；代理人注册地址由“北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”变更为“北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室”变更时间2019年11月21日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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