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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >全自动样本处理系统 Automate 2500 Family
全自动样本处理系统 Automate 2500 Family
备案号
国械备20151954号
备案人名称
Beckman Coulter, Inc.
备案人注册地址
250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
生产地址
Sauerbruchstr. 50, 81377, Muenchen, Germany
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品名称
全自动样本处理系统 Automate 2500 Family
型号规格
Automate 1250/2550
产品描述
该产品主要由样本传输模块、条形码阅读装置、加/去盖模块、分杯模块、存储模块、数据管理系统模块组成。
预期用途
用于检测前/后样本的识别、分类、加/去盖、分杯及归档处理,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-12-16
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“贝克曼库尔特(美国)股份有限公司”变更时间2018年12月29日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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