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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >钢丝穿引器 Wire Guide
钢丝穿引器 Wire Guide
备案号
国械备20152023号
备案人名称
Waldemar Link GmbH & Co.KG
备案人注册地址
Barkhausenweg 10 22339 Hamburg GERMANY
生产地址
Barkhausenweg 10 22339 Hamburg GERMANY
代理人名称
北京威联德骨科技术有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区永丰路5号院4号楼5层501-06
产品名称
钢丝穿引器 Wire Guide
型号规格
133-008/01，133-008/03，133-008/05，133-010/01，133-010/02，64-4300/19，64-4300/20，64-4300/21，55-1920，55-1924，55-1930，64-3990/08，64-3990/10，64-3990/12，64-4200/35，64-4200/50，64-4200/60
产品描述
骨科手术配套基础工具，由不锈钢材料或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途
用于定位、导向和组织保护。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2015-12-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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