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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >髋关节手术器械包 Hip endoprosthesis instruments
髋关节手术器械包 Hip endoprosthesis instruments
备案号
国械备20160102号
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
髋关节手术器械包 Hip endoprosthesis instruments
型号规格
见附件_型号附页 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1453277093210.doc)
产品描述
髋关节手术器械包由打入器、快装手柄、测深器、导钻、打孔器、打拔器、线锯导引器、试模、取出钳、拔出器、拔出器、医用尺、起子、持钉钳组成。包内各具体型号的产品描述请参见附件_型号附页,该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。
预期用途
髋关节手术器械适用于髋关节手术中,辅助完成相应的手术操作。包内各具体型号的预期用途请参见附件见附件_型号附页
备注
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备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-01-22
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月04日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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