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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
备案号
国械备20160304号
备案人名称
Stryker GmbH
备案人注册地址
Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland.
生产地址
Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland.
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
型号规格
见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1455760454159.doc)
产品描述
创伤外科手术器械包由骨把持器、骨定位针、骨钻、试模、护套组成，都不与有源器械联用。各组成部分产品描述请见附页。创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中。
预期用途
用于创伤外科手术。各组成部分预期用途见附页。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-03-01
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“瑞士史赛克有限公司”变更时间2018年10月24日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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