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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本稀释液 Lumipulse® G Specimen Diluent 1
样本稀释液 Lumipulse® G Specimen Diluent 1
备案号
国械备20160414号
备案人名称
Fujirebio Inc.
备案人注册地址
2-1-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-0410 Japan
生产地址
51,Komiya-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-0031, Japan
代理人名称
日本富士瑞必欧株式会社上海代表处
代理人注册地址
上海市娄山关路85号东方国际大厦C座901室
产品名称
样本稀释液 Lumipulse® G Specimen Diluent 1
型号规格
233528(货号):4 × 300 mL
产品描述
含有蛋白稳定剂(牛)浓度为0.15 M的氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂:叠氮钠。
预期用途
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-03-28
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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