国械备20160441号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >牙科结扎丝压入器 Ligature Director

牙科结扎丝压入器 Ligature Director

备案号

国械备20160441号

备案人名称

3M Unitek Corporation

备案人注册地址

2724 South Peck Road,Monrovia, California 91016, USA

生产地址

28 Imaizumi Higashimatsuyama-shi Saitama 355-0042 Japan

代理人名称

明尼苏达矿业制造（上海）国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区英伦路858号1幢A部位

产品名称

牙科结扎丝压入器 Ligature Director

型号规格

803-003,803-007

产品描述

由手柄和头端组成。分为单头和双头两种型式。采用金属材料制成。手动器械、非无菌提供、可重复使用。

预期用途

用于口腔科正畸治疗时，将结扎丝压入到正畸器械中。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2016-04-05

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“3M美国口腔护理正畸产品公司”变更时间2018年05月24日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：

所有商品分类