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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >样本密度分离液 N Supplementary Reagent/Precipitation
样本密度分离液 N Supplementary Reagent/Precipitation
备案号
国械备20160464号
备案人名称
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
备案人注册地址
Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany
生产地址
Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区加太路78 号第一幢第一层Q1 部位
产品名称
样本密度分离液 N Supplementary Reagent/Precipitation
型号规格
1×5 mL
产品描述
样本密度分离液为含有氯化钠(8.5 g/L)和聚乙二醇单十二醚(50 g/L)的磷酸盐缓冲溶液(0.05 mol/L)。防腐剂:叠氮钠 < 1g/L。
预期用途
通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-04-07
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“德国西门子医学诊断产品有限公司”变更时间2018年04月03日;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区加太路78 号第一幢第一层Q1 部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”变更时间2018年12月20日
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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