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髓腔锉 Pulp cavity file

备案号

国械备20160468号

备案人名称

Greatbatch Medical

备案人注册地址

10000 Wehrle Drive, Clarence, NY 14031, USA

生产地址

4545 Kroemer Road, Fort Wayne, IN 46818, USA

代理人名称

强生（上海）医疗器材有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

产品名称

髓腔锉 Pulp cavity file

型号规格

见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1460018035978.doc)

产品描述

通常由锉身和手柄组成，用于锉平骨的断端，有扁平和弯曲等型式。锉身一般由不锈钢材料制成。可重复使用。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1460018036019.doc)

预期用途

用于骨科手术时手术锉削骨骼、锉平骨断端。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2016-04-08

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“格雷特巴奇医疗”变更时间2018年04月16日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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