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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >根管锉 Root Canal Instruments
根管锉 Root Canal Instruments
备案号
国械备20160821号
备案人名称
F.F.D.M. PNEUMAT
备案人注册地址
78-80 avenue de la Prospective 18020 BOURGES CEDEX FRANCE
生产地址
78-80 avenue de la Prospective 18020 BOURGES CEDEX FRANCE
代理人名称
北京赛光贸易有限责任公司
代理人注册地址
北京市顺义区木林镇木林村西环路26号
产品名称
根管锉 Root Canal Instruments
型号规格
见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1464837055042.doc)
产品描述
由锉体、柄、橡胶限位块组成。锉体和柄通常由不锈钢等金属材料制成。可重复使用。
预期用途
用于根管治疗时，对根管的清洁与塑形。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-06-02
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“法国纽曼特医疗器材制造公司”变更时间2018年12月14日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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