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植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher

备案号

国械备20160923号

备案人名称

Zimmer Surgical，Inc

备案人注册地址

200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA

生产地址

200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA

代理人名称

捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 (联系地址:北京朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座8层802)

产品名称

植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher

型号规格

见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1463024420358.docx)

产品描述

通常由制网座、手柄、切割器、制网梳与消毒盒组成，一般采用不锈钢和陶瓷材料制成。非无菌提供，可重复使用

预期用途

用于外科皮肤移植手术中，在植皮片上打孔，以便使植皮片能够扩张覆盖比供区大的受区

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2016-06-21

变更情况

备案人名称-中文由“\”变更为“美国捷迈手术产品公司”；代理人注册地址由“中国（上海）自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“中国（上海）自由贸易试验区富特北路129号第一层”变更时间2018年12月10日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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