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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >超声探头穿刺架 Reusable biopsy Guide
超声探头穿刺架 Reusable biopsy Guide
备案号
国械备20160934号
备案人名称
GE Healthcare Austria GmbH & Co OG
备案人注册地址
Tiefenbach 15, 4871 Zipf AUSTRIA
生产地址
Tiefenbach 15, 4871 Zipf AUSTRIA
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称
超声探头穿刺架 Reusable biopsy Guide
型号规格
H46721R，H48621Y，H46721W，H48651DG
产品描述
由不锈钢制成， 非无菌产品。
预期用途
安装在超声探头上，帮助进行活检操作。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-06-23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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